甘肅實施獸用生物制品經營管理辦法
甘肅實施獸用生物制品經營管理辦法
《獸用生物制品經營管理辦法》已于2007年2月14日經農業(yè)部第3次常務會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布，自2007年5月1日起施行。下文是甘肅實施獸用生物制品經營管理辦法，歡迎閱讀!
甘肅實施獸用生物制品經營管理辦法完整版
第一條 為了加強獸用生物制品經營管理，保證獸用生物制品質量，根據《獸藥管理條例》，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內從事獸用生物制品的分發(fā)、經營和監(jiān)督管理，應當遵守本辦法。
第三條 獸用生物制品分為國家強制免疫計劃所需獸用生物制品(以下簡稱國家強制免疫用生物制品)和非國家強制免疫計劃所需獸用生物制品(以下簡稱非國家強制免疫用生物制品)。
國家強制免疫用生物制品名單由農業(yè)部確定并公告。
第四條 農業(yè)部負責全國獸用生物制品的監(jiān)督管理工作。
縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內獸用生物制品的監(jiān)督管理工作。
第五條 國家強制免疫用生物制品由農業(yè)部指定的企業(yè)生產，依法實行政府采購，省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門組織分發(fā)。
發(fā)生重大動物疫情、災情或者其他突發(fā)事件時，國家強制免疫用生物制品由農業(yè)部統(tǒng)一調用，生產企業(yè)不得自行銷售。
農業(yè)部對定點生產企業(yè)實行動態(tài)管理。
第六條 省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當建立國家強制免疫用生物制品儲存、運輸等管理制度。
分發(fā)國家強制免疫用生物制品，應當建立真實、完整的分發(fā)記錄。分發(fā)記錄應當保存至制品有效期滿后2年。
第七條 具備下列條件的養(yǎng)殖場可以向農業(yè)部指定的生產企業(yè)采購自用的國家強制免疫用生物制品，但應當將采購的品種、生產企業(yè)、數量向所在地縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案：
(一)具有相應的獸醫(yī)技術人員;
(二)具有相應的運輸、儲藏條件;
(三)具有完善的購入驗收、儲藏保管、使用核對等管理制度。
養(yǎng)殖場應當建立真實、完整的采購、使用記錄，并保存至制品有效期滿后2年。
第八條 農業(yè)部指定的生產企業(yè)只能將國家強制免疫用生物制品銷售給省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和符合第七條規(guī)定的養(yǎng)殖場，不得向其他單位和個人銷售。
獸用生物制品生產企業(yè)可以將本企業(yè)生產的非國家強制免疫用生物制品直接銷售給使用者，也可以委托經銷商銷售。
第九條 獸用生物制品生產企業(yè)應當建立真實、完整的銷售記錄，應當向購買者提供批簽發(fā)證明文件復印件。銷售記錄應當載明產品名稱、產品批號、產品規(guī)格、產品數量、生產日期、有效期、收貨單位和地址、發(fā)貨日期等內容。
第十條 非國家強制免疫用生物制品經銷商應當依法取得《獸藥經營許可證》和工商營業(yè)執(zhí)照。
前款規(guī)定的《獸藥經營許可證》的經營范圍應當載明委托的獸用生物制品生產企業(yè)名稱及委托銷售的產品類別等內容。經營范圍發(fā)生變化的，經銷商應當辦理變更手續(xù)。
第十一條 獸用生物制品生產企業(yè)可以自主確定、調整經銷商，并與經銷商簽訂銷售代理合同，明確代理范圍等事項。
第十二條 經銷商只能經營所代理獸用生物制品生產企業(yè)生產的獸用生物制品，不得經營未經委托的其他企業(yè)生產的獸用生物制品。
經銷商只能將所代理的產品銷售給使用者，不得銷售給其他獸藥經營企業(yè)。
未經獸用生物制品生產企業(yè)委托，獸藥經營企業(yè)不得經營獸用生物制品。
第十三條 養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構等使用者采購的或者經政府分發(fā)獲得的獸用生物制品只限自用，不得轉手銷售。
第十四條 縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門應當依法加強對獸用生物制品生產、經營企業(yè)和使用者監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)有違反《獸藥管理條例》和本辦法規(guī)定情形的，應當依法做出處理決定或者報告上級獸醫(yī)行政管理部門。
第十五條 各級獸醫(yī)行政管理部門、獸藥檢驗機構、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構及其工作人員，不得參與獸用生物制品的生產、經營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷獸用生物制品和進行廣告宣傳。
第十六條 養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構等使用者轉手銷售獸用生物制品的，或者獸藥經營者超出《獸藥經營許可證》載明的經營范圍經營獸用生物制品的，屬于無證經營，按照《獸藥管理條例》第五十六條的規(guī)定處罰。
第十七條 農業(yè)部指定的生產企業(yè)違反《獸藥管理條例》和本辦法規(guī)定的，取消其國家強制免疫用生物制品的生產資格，并按照《獸藥管理條例》的規(guī)定處罰。
第十八條 本辦法所稱獸用生物制品是指以天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產物等為材料，采用生物學、分子生物學或者生物化學、生物工程等相應技術制成的，用于預防、治療、診斷動物疫病或者改變動物生產性能的獸藥。
本辦法所稱非國家強制免疫用生物制品是指農業(yè)部確定的強制免疫用生物制品以外的獸用生物制品。
第十九條 進口獸用生物制品的經營管理適用《獸藥進口管理辦法》。
第二十條 本辦法自2007年5月1日起施行。
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