質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇（精選）
質(zhì)量管理員需要具備良好的學(xué)習(xí)能力，能不斷的學(xué)習(xí)相關(guān)管理知識，提高管理技能，改善質(zhì)量檢測技術(shù)。今天小編在這給大家整理了一些質(zhì)量管理員工作職責(zé)，我們一起來看看吧！
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質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1
1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上，節(jié)點(diǎn)照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗(yàn)收。
4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇2
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇3
1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;
2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);
3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;
4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;
6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;
7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場審計(jì);
8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;
9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;
10、部門分配的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4
1、負(fù)責(zé)原輔材料的來貨檢驗(yàn)及記錄;
2、計(jì)量器具的管理;
3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;
6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;
7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證
9、完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇5
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇6
1. 從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問題評審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測量設(shè)備管理等工作，
2. 質(zhì)量資料收集管理，供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。
測量設(shè)備監(jiān)管資料，測量設(shè)備采購、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請表單及簽收記錄等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇7
1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);
2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;
3. 負(fù)責(zé)對員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;
4. 負(fù)責(zé)首營品種和首營企業(yè)的質(zhì)量審核;
5. 對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;
6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;
8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對顧客投訴和質(zhì)量問題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;
9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇8
1、負(fù)責(zé)公司有關(guān)GSP文件制訂和執(zhí)行工作。
2、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資質(zhì)、首營品種的審核，建立藥品質(zhì)量檔案。
3、對基礎(chǔ)資料(供應(yīng)商、質(zhì)量檔案)進(jìn)行動態(tài)管理，及時(shí)更新。
4、GSP認(rèn)證和執(zhí)行全過程的協(xié)調(diào)。
5、負(fù)責(zé)人員培訓(xùn)、健康檔案的記錄等等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇9
1、負(fù)責(zé)品種、相關(guān)企業(yè)在ERP系統(tǒng)中信息的核對、維護(hù)及更新;
2、負(fù)責(zé)對第三方物流委托方的資質(zhì)及提交的品種信息核對及其維護(hù)，并建立在第三方物流委托方檔案;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控及培訓(xùn)宣導(dǎo)工作;
4、負(fù)責(zé)公司年度的風(fēng)險(xiǎn)評估計(jì)劃及實(shí)施，完成年度評估報(bào)告;
5、負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系內(nèi)審檢查工作
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇10
1、首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核、藥品購進(jìn)合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實(shí)施。
2、收集和分析藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞反饋;對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。
3、監(jiān)督指導(dǎo)藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、配送、運(yùn)輸、銷售等環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理工作。
4、 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
5、 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理、銷毀過程實(shí)施監(jiān)督管理。
6、 收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立藥品質(zhì)量檔案。
7、通過檢查和指導(dǎo)，提高各崗位人員的工作水平。
8、 配合教育部門開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。
9、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
10、負(fù)責(zé)公司藥品進(jìn)銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇11
1、熟悉國家醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)及相關(guān)政策，熟悉GSP系統(tǒng)文件;
2、協(xié)助銷售經(jīng)理出具各類銷售資料;
3、簽定銷售合同，指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、審核與銷售服務(wù)有關(guān)的記錄，協(xié)調(diào)客戶合同等事務(wù);
4、跟進(jìn)合同簽訂后的發(fā)貨、到款、發(fā)票回寄等事務(wù);
5、以及完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇12
1.負(fù)責(zé)連鎖藥店的整體質(zhì)量管理工作
2.負(fù)責(zé)首營資料的審核、更新與管理
3.關(guān)注監(jiān)管部門動態(tài)，及時(shí)收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求
4.維護(hù)追溯體系的正常運(yùn)作，負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的上傳與維護(hù)
5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)上級監(jiān)管部門的各項(xiàng)外審檢查其他工作
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