2020年委托合同范本合集

時間：2020-06-05 17:53:10 鄧茵0由分享

　　隨著法律觀念的深入人心，能夠利用到合同的場合越來越多，簽訂合同能平衡雙方當事人的平等地位。那么我們擬定合同的時候需要注意什么問題呢?下面是小編整理的委托合同范本，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　委托合同范本1

　　甲方： (以下簡稱甲方)

　　乙方： (以下簡稱乙方)

　　甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“(圖形及文字)商標系列”白酒有關事宜達成如下協(xié)議：

　　一、合作內容：

　　1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒(以下簡稱產(chǎn)品)指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。

　　2、甲方作為“ ”商標系列“ ”白酒(以下簡稱產(chǎn)品)出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。

　　3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。

　　二、協(xié)議期限

　　自年月日起年月日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。

　　三、甲方權利和義務

　　1、甲方需提前天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程，乙方保證天內準時發(fā)貨。

　　2、甲方需提供商標注冊的有關工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。

　　3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關。

　　4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規(guī)定內容。

　　5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔。

　　四、乙方的權利和義務

　　1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下(遇自然災害或不可抗力因素除外)，需在雙方規(guī)定期間內保證貨源供應。

　　2、乙方需要提供相關公司及產(chǎn)品證件(即：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織結構代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等)確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進行。

　　3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴格按照國家對(“酒類”例如白酒、其他酒)的相關制定指標，對產(chǎn)品質量負責。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。

　　4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。(注：合同另有約定除外)

　　5、乙方應向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調勾兌酒的配方。

　　6、如有酒質與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。

　　7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

　　8、乙方有義務協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。

　　9、乙方為甲方提供合理庫存(例如：3000)件，超出部分由甲方自行解決。

　　10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。

　　五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。

　　六、銷售任務及返利合同見附件。

　　七、甲乙雙方本著互相諒解的原則

　　保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。

　　八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

　　甲方：乙方：

　　日期：日期：

　　委托合同范本2

　　委托方：(以下簡稱“甲方”)

　　受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

　　法定代表人：

　　地址：

　　依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

　　第一條：委托生產(chǎn)品種及方式

　　1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。

　　2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

　　3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質量審計。

　　第二條：甲乙雙方責任和義務

　　(一)乙方責任：

　　1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質量符合法定標準和注冊標準。

　　2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。

　　3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。

　　4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。

　　5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

　　6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質量相關的記錄。

　　7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

　　(二)甲方責任：

　　1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關資料。

　　2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

　　3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。

　　4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質量標準。

　　5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。

　　6、甲方負責產(chǎn)品質量的回顧性分析。

　　7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質量和銷售。

　　第三條：驗收標準

　　1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

　　2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

　　3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。

　　第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限

　　1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。

　　2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。

　　3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

　　第五條：結算價格及付款方式

　　1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

　　2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。

　　3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

　　第六條：交貨地點及方式

　　1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

　　2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

　　第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序

　　每批藥品應進行質量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：

　　1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

　　2、生產(chǎn)和質量控制文件齊全;

　　3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

　　4、按規(guī)定進行了質量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

　　5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關生產(chǎn)記錄完整;

　　6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

　　7、其它可能影響產(chǎn)品質量的因素均在受控范圍內。

　　第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。

　　第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。

　　第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

　　第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

　　甲方：

　　時間：

　　乙方：法定代表人：

　　時間：

　　委托合同范本3

　　合同登記編號：________

　　委托方(甲方)：_________

　　受理方(乙方)：_________

　　甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________(產(chǎn)品名稱)代理“中國強制性產(chǎn)品認證”(簡稱“3c認證”)。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。

　　一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：

　　1、產(chǎn)品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結構圖;

　　2、關鍵元器件和(或)主要原材料清單;

　　3、同一申請單元內各個型號產(chǎn)品之間的差異性說明;

　　4、其他需要的文件。

　　二、乙方有義務為甲方體系建立和運行進行指導，起草相關申報材料，代辦相關手續(xù)，確保準備充分，體系可行。

　　三、乙方有保守甲方技術及商業(yè)機密的義務，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。

　　四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣(大寫)。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據(jù)國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢人員的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔。

　　五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱及具體型號或規(guī)格：_________

　　六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現(xiàn)場審核通過后三日內付清余款。

　　七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復審時間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下(必須經(jīng)甲方認可)仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。

　　八、若乙方無故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務費用;若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。

　　九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協(xié)議自行失效。

　　十、爭議的處理

　　1、本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。

　　2、本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可由有關部門調解;協(xié)商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：

　　( 1)提交_________仲裁委員會仲裁;

　　(2)依法向人民法院起訴。

　　十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

　　甲方(蓋章)：_________ 乙方(蓋章)：_________

　　代表人(簽字)：_________ 代表人(簽字)：_________

　　簽定日期：_________年___月___日

　　簽定地點：______省______市(縣)