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藥學(xué)相關(guān)專業(yè)論文題目選題

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確定選題是撰寫論文的首要工作,好比沖鋒陷陣的先頭部隊(duì),俗話說“題好一半文”,就是把選題看作論文寫作成功的一半。關(guān)于藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的論文題目有哪些?下面小編給大家?guī)硭帉W(xué)相關(guān)專業(yè)論文題目選題參考,希望能幫助到大家!

制藥設(shè)備論文題目

1、 中國制藥企業(yè)制藥設(shè)備存在的問題與對(duì)策

2、 中國通信設(shè)備與制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新系統(tǒng)比較研究

3、 建立制藥設(shè)備管理系統(tǒng)的研究

4、 總有機(jī)碳TOC分析在制藥設(shè)備清潔驗(yàn)證中的應(yīng)用

5、 制藥設(shè)備清潔殘留物的分析方法驗(yàn)證

6、 中藥制藥技術(shù)與制藥設(shè)備課程整合研究

7、 案例教學(xué)法在制藥設(shè)備教學(xué)中的應(yīng)用探討

8、 高等學(xué)校生物制藥設(shè)備課程教學(xué)改革與實(shí)踐

9、 PLC自動(dòng)控制技術(shù)在制藥設(shè)備中的應(yīng)用

10、 制藥設(shè)備與工程設(shè)計(jì)課程教學(xué)模式的改革與實(shí)踐

11、 中國制藥企業(yè)制藥設(shè)備存在的問題與對(duì)策探討

12、 高職類制藥設(shè)備課程項(xiàng)目化教學(xué)改革與實(shí)踐

13、 化工制藥設(shè)備維修管理系統(tǒng)的應(yīng)用探討

14、 制藥設(shè)備的選型和驗(yàn)證

15、 淺談總有機(jī)碳(TOC)分析法在制藥設(shè)備清潔驗(yàn)證中的應(yīng)用價(jià)值

16、 PLC智能控制技術(shù)在制藥設(shè)備中的應(yīng)用與案例分析

17、 化工技術(shù)在制藥設(shè)備及流程中的應(yīng)用探析

18、 制藥設(shè)備與工藝實(shí)訓(xùn)教學(xué)改革初探

19、 傳統(tǒng)中藥提取工藝流程設(shè)計(jì)與現(xiàn)代制藥設(shè)備的結(jié)合

20、 制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證探討

21、 探究自動(dòng)控制技術(shù)在藥企制藥設(shè)備中的應(yīng)用

22、 制藥設(shè)備計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)常見設(shè)計(jì)缺陷分析

23、 制藥設(shè)備管理與維護(hù)方法探析

24、 制藥設(shè)備管理與維修方法分析

25、 AHMT法測(cè)定制藥設(shè)備表面甲醛殘留

26、 制藥設(shè)備與車間工藝設(shè)計(jì)課程教學(xué)改革與實(shí)踐

27、 制藥設(shè)備驗(yàn)證薄弱環(huán)節(jié)的分析

28、 制藥設(shè)備與工藝設(shè)計(jì)的教學(xué)研究探索與實(shí)踐

29、 制藥設(shè)備中電氣系統(tǒng)應(yīng)用問題及對(duì)策

30、 關(guān)于制藥設(shè)備GMP功能的分析

31、 制藥設(shè)備自動(dòng)化系統(tǒng)驗(yàn)證方法

32、 制藥設(shè)備管理與維護(hù)方法探析

33、 不銹鋼制藥設(shè)備制造時(shí)應(yīng)遵循的幾項(xiàng)金屬材料連接準(zhǔn)則——ASME BPE MJ“材料連接”的介紹與解讀

34、 藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵之路——制藥設(shè)備及其工藝的優(yōu)化

35、 淺析制藥設(shè)備清潔驗(yàn)證

36、 德國“雙元制”職教模式對(duì)我國高職制藥設(shè)備維修專業(yè)建設(shè)的啟示

37、 制藥設(shè)備在位清洗(CIP)實(shí)用性的探討

38、 制藥設(shè)備設(shè)計(jì)確認(rèn)實(shí)例

39、 PLC在制藥設(shè)備中的應(yīng)用

40、 制藥設(shè)備在位清洗(CIP)實(shí)用性的探討

41、 關(guān)于制藥設(shè)備CIP與SIP相關(guān)問題的分析研究

42、 制藥設(shè)備前期管理中的URS及設(shè)備經(jīng)濟(jì)性選型

43、 關(guān)于制藥設(shè)備清潔驗(yàn)證中表面微生物擦拭取樣方法和檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

44、 對(duì)制藥設(shè)備公開招標(biāo)所存問題的探討

45、 高職類制藥設(shè)備課程教學(xué)改革的探索與實(shí)踐

46、 制藥設(shè)備管理系統(tǒng)的構(gòu)架與集成

47、 加強(qiáng)中醫(yī)臨床診療設(shè)備及中藥制藥設(shè)備規(guī)范化研究的建議

48、 對(duì)制藥設(shè)備CIP與SIP相關(guān)問題的探討

49、 高職制藥設(shè)備專業(yè)建設(shè)的思考與探索

50、 制藥設(shè)備URS、IQ、OQ和PQ的組織和連接

制藥工程論文題目免費(fèi)參考

1、關(guān)于無菌制劑無菌檢查方法驗(yàn)證的探討

2、加強(qiáng)藥品無菌檢查和微生物限度檢查方法驗(yàn)證的對(duì)策

3、__制劑處方工藝探討

4、簡(jiǎn)述藥物的不良反應(yīng)

5、膠囊的倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)

6、膠囊的制劑工藝研究

7、膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

8、膠囊劑型研究進(jìn)展

9、局部給藥制劑的控制菌檢查方法概況

10、__緩釋片質(zhì)量控制方法

11、__檢驗(yàn)方法確定

12、__膠囊的工藝流程

13、某藥物的合成工藝的改進(jìn)

14、某藥物的生產(chǎn)工藝的改進(jìn)

15、淺談目前無菌檢查和微生物限度檢查存在的問題

16、淺論制藥企業(yè)對(duì)高職制藥技術(shù)專業(yè)人才的要求

17、現(xiàn)代酶工程的應(yīng)用

18、__酶制劑的生產(chǎn)工藝改進(jìn)

19、__培養(yǎng)基的優(yōu)化

20、制藥企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證的重要性

21、壓片過程中常見的問題及解決辦法

22、酶工程發(fā)展概況

23、青霉素菌種選育及發(fā)酵工藝的研究現(xiàn)狀

24、無菌制劑無菌檢查方法驗(yàn)證的探討

25、生物藥物的研究發(fā)展前景

26、淺談發(fā)酵工程在食品工業(yè)中的應(yīng)用

27、發(fā)酵技術(shù)在食品中的應(yīng)用與發(fā)展

28、淺談藥物的倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)

29、淺談庫存藥品的溫濕度控制

30、__菌的發(fā)酵研究

31、__微生物多糖生產(chǎn)工藝

32、__藥物的微生物檢查

33、__發(fā)酵工藝研究

34、__發(fā)酵工藝優(yōu)化

35、__發(fā)酵條件控制

36、__藥物的生產(chǎn)工藝及改進(jìn)

37、__基因工程藥物的發(fā)展前景

38、大棗多糖的分離純化及含量測(cè)定

39、大棗多糖復(fù)合鐵的制備及表征

40、大棗多糖復(fù)合鐵生血片制劑工藝研究

41、紫蘇葉揮發(fā)油提取工藝研究

42、紫蘇葉與紫蘇子中揮發(fā)油成分的GC-MS分析比較

43、核桃蛋白的提取分離及含量測(cè)定

44、核桃蛋白酶解工藝研究

45、大棗多糖泡騰片的制備

46、馬齒莧多糖部位的制備工藝研究

47、馬齒莧總黃酮部位的制備及化學(xué)成分研究

48、洋蔥蛋白的提取分離及含量測(cè)定

49、洋蔥蛋白酶解工藝研究

50、洋蔥蛋白及酶解產(chǎn)物抗氧化作用研究

51、洋蔥總黃酮部位抗氧化作用研究

52、甲基槲皮素-環(huán)糊精包合物的制備與表征

53、甲基槲皮素-環(huán)糊精包合物對(duì)柔紅霉素心臟毒性抑制作用研究

54、大棗多糖復(fù)合鐵生血作用研究

55、甲基槲皮素-環(huán)糊精包合物抗氧化作用研究

56、玉米須總黃酮的提取工藝研究

57、玉米須多糖部位的提取工藝研究

58、玉米須總黃酮及多糖部位降血糖作用研究

59、桑葚多糖的提取及含量測(cè)定

60、桑葚多糖降血糖作用研究

61、桑葚多糖抗氧化作用研究

62、葵花籽蛋白的制備及含量測(cè)定

63、葵花籽蛋白酶解工藝研究

64、葵花籽蛋白及其酶解產(chǎn)物抗氧化作用研究

65、葵花籽蛋白及其酶解產(chǎn)物降血糖作用研究

66、南瓜不同溶劑提取部位降血糖作用比較

67、南瓜蛋白制備工藝研究

68、年產(chǎn)1000噸撲熱息痛片生產(chǎn)車間工藝設(shè)計(jì)

69、年產(chǎn)2000噸清火梔麥片生產(chǎn)車間工藝設(shè)計(jì)

70、年產(chǎn)3億粒阿莫西林膠囊劑生產(chǎn)車間工藝設(shè)計(jì)

化學(xué)制藥技術(shù)論文題目

1、關(guān)于無菌制劑無菌檢查方法驗(yàn)證的探討

2、加強(qiáng)藥品無菌檢查和微生物限度檢查方法驗(yàn)證的對(duì)策

3、__制劑處方工藝探討

4、簡(jiǎn)述藥物的不良反應(yīng)

5、膠囊的倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)

6、膠囊的制劑工藝研究

7、膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究

8、膠囊劑型研究進(jìn)展

9、局部給藥制劑的控制菌檢查方法概況

10、__緩釋片質(zhì)量控制方法

11、__檢驗(yàn)方法確定

12、__膠囊的工藝流程

13、某藥物的合成工藝的改進(jìn)

14、某藥物的生產(chǎn)工藝的改進(jìn)

15、淺談目前無菌檢查和微生物限度檢查存在的問題

16、淺論制藥企業(yè)對(duì)高職制藥技術(shù)專業(yè)人才的要求

17、現(xiàn)代酶工程的應(yīng)用

18、__酶制劑的生產(chǎn)工藝改進(jìn)

19、__培養(yǎng)基的優(yōu)化

20、制藥企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證的重要性

21、壓片過程中常見的問題及解決辦法

22、酶工程發(fā)展概況

23、青霉素菌種選育及發(fā)酵工藝的研究現(xiàn)狀

24、無菌制劑無菌檢查方法驗(yàn)證的探討

25、生物藥物的研究發(fā)展前景

26、淺談發(fā)酵工程在食品工業(yè)中的應(yīng)用

27、發(fā)酵技術(shù)在食品中的應(yīng)用與發(fā)展

28、淺談藥物的倉儲(chǔ)與養(yǎng)護(hù)

29、淺談庫存藥品的溫濕度控制

30、__菌的發(fā)酵研究

31、__微生物多糖生產(chǎn)工藝

32、__藥物的微生物檢查

33、__發(fā)酵工藝研究

34、__發(fā)酵工藝優(yōu)化

35、__發(fā)酵條件控制

36、__藥物的生產(chǎn)工藝及改進(jìn)

37、__基因工程藥物的發(fā)展前景

38、大棗多糖的分離純化及含量測(cè)定

39、大棗多糖復(fù)合鐵的制備及表征

40、大棗多糖復(fù)合鐵生血片制劑工藝研究

41、紫蘇葉揮發(fā)油提取工藝研究

42、紫蘇葉與紫蘇子中揮發(fā)油成分的GC-MS分析比較

43、核桃蛋白的提取分離及含量測(cè)定

44、核桃蛋白酶解工藝研究

45、大棗多糖泡騰片的制備

46、馬齒莧多糖部位的制備工藝研究

47、馬齒莧總黃酮部位的制備及化學(xué)成分研究

48、洋蔥蛋白的提取分離及含量測(cè)定

49、洋蔥蛋白酶解工藝研究

50、洋蔥蛋白及酶解產(chǎn)物抗氧化作用研究

51、洋蔥總黃酮部位抗氧化作用研究

52、甲基槲皮素-環(huán)糊精包合物的制備與表征

53、甲基槲皮素-環(huán)糊精包合物對(duì)柔紅霉素心臟毒性抑制作用研究

54、大棗多糖復(fù)合鐵生血作用研究

55、甲基槲皮素-環(huán)糊精包合物抗氧化作用研究

56、玉米須總黃酮的提取工藝研究

57、玉米須多糖部位的提取工藝研究

58、玉米須總黃酮及多糖部位降血糖作用研究

59、桑葚多糖的提取及含量測(cè)定

60、桑葚多糖降血糖作用研究

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