清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻
清華大學教授顏寧做客《開講啦》向我們講述她眼中的世界，太受益了!她說：人生就像白駒過隙，不過百年。勇敢做獨一無二的你，盡管前途未卜，只要不迷失自己就好。以下是學習啦小編分享給大家的關(guān)于清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻，歡迎大家前來觀看!
清華顏寧教授演講她眼中的世界視頻
顏寧簡介
顏寧，1977年11月出生于山東萊蕪，研究生學歷，理學博士學位，教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授，清華大學生命科學學院教授，博士生導師。
1996年考入清華大學生物科學與技術(shù)系，2000年畢業(yè)后進入美國普林斯頓大學分子生物學系攻讀博士學位，2004年獲博士學位，之后繼續(xù)在該校接進行博士后研究，2007年博士后出站后受聘清華大學醫(yī)學院，2014年12月當選教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授。
2015年10月7日，清華大學醫(yī)學院顏寧教授與德國德累斯頓工業(yè)大學Stephan Grill教授共同獲得賽克勒國際生物物理獎(The Raymond & Beverly Sackler International Prize in Biophysics)。
顏寧個人榮譽
2012年入選美國霍華德休斯醫(yī)學研究院(HHMI)首批“國際青年科學家”
生活中·顏寧老師，同年獲得國家自然科學基金委“杰出青年基金”和中國第9屆“青年女科學家獎”。2014年12月顏寧當選2013—2014年度教育部“長江學者獎勵計劃”特聘教授。
2015年顏寧因為對跨膜運輸?shù)慕Y(jié)構(gòu)生物學研究獲得國際蛋白質(zhì)學會(Protein Society)頒發(fā)的“青年科學家”獎。
2015年10月7日，清華大學醫(yī)學院顏寧教授與德國德累斯頓工業(yè)大學Stephan Grill教授共同獲得賽克勒國際生物物理獎(The Raymond & Beverly Sackler International Prize in Biophysics)。顏寧的獲獎理由為“對包括具有里程碑意義的人源葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT1在內(nèi)的關(guān)鍵膜蛋白的結(jié)構(gòu)生物學研究做出突出貢獻”(For seminal contributions to structural biology of crucial membrane proteins including the landmark human glucose transporter GLUT1)，頒獎典禮將于12月15日在以色列特拉維夫大學舉行[4] 。
顏寧科研成果
2014年，顏寧率領(lǐng)的團隊在世界上首次解析了人源葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白GLUT1的三維晶體結(jié)構(gòu)，2015年進一步獲得了具備更多構(gòu)象的GLUT3結(jié)合底物和抑制劑的超高分辨率結(jié)構(gòu)，從而清晰揭示了葡萄糖跨膜轉(zhuǎn)運這一基本細胞過程的分子基礎(chǔ)。此外，她還對離子通道結(jié)構(gòu)生物學領(lǐng)域做出重要貢獻，解析了電壓門控鈉離子通道的晶體結(jié)構(gòu)，最近又利用最新冷凍電鏡技術(shù)獲得了最大鈣離子通道RyR1的高分辨率結(jié)構(gòu)。
人類基因組中編碼蛋白的所有基因約有30%編碼膜蛋白(membrane proteins)。膜蛋白在一切生命過程中起著關(guān)鍵作用，具有重要的生理功能。FDA批準上市的藥物中,約50%的作用靶點為膜蛋白。因此，對膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能的研究具有極高的生物學意義及醫(yī)藥應(yīng)用前景。但是由于研究手段有限，對膜蛋白的生物學功能以及結(jié)構(gòu)研究極為困難。
轉(zhuǎn)運蛋白(transport proteins)是膜蛋白的一大類，介導生物膜內(nèi)外的化學物質(zhì)以及信號交換。脂質(zhì)雙分子層在細胞或細胞器周圍形成了一道疏水屏障， 將其與周圍環(huán)境隔絕起來。盡管有一些小分子可以直接滲透通過膜，但是大部分的親水性化合物，如糖，氨基酸，離子，藥物等等，都需要特異的轉(zhuǎn)運蛋白的幫助來通過疏水屏障。因此，轉(zhuǎn)運蛋白在營養(yǎng)物質(zhì)攝取，代謝產(chǎn)物釋放以及信號轉(zhuǎn)導等廣泛的細胞活動中起著重要的作用。大量疾病都與膜轉(zhuǎn)運蛋白功能失常有關(guān)，轉(zhuǎn)運蛋白是諸如抗抑郁劑，抗酸劑等大量藥物的直接靶點。
我們的研究興趣主要集中在次級主動運輸?shù)鞍?secondary active transporters)的工作機理上。交替通路模型(alternating-access model)被用來解釋轉(zhuǎn)運蛋白的工作機理，在這個模型中，轉(zhuǎn)運蛋白至少采取兩種構(gòu)象來進行底物的裝載及卸載：一種向膜外開放，一種向膜內(nèi)開放。有許多結(jié)構(gòu)和生物物理學證據(jù)支持這個模型。但是，仍有兩個最有趣的基本問題沒有解決。第一,主動運輸?shù)哪芰颗悸?lián)機制是什么?第二，在轉(zhuǎn)運過程中，是什么因素觸發(fā)了轉(zhuǎn)運蛋白的構(gòu)象變化?我們實驗室使用基于結(jié)構(gòu)的研究手段對次級主動運輸?shù)鞍走M行研究，以期解決轉(zhuǎn)運蛋白工作機理中的基本問題。
2015年進一步獲得了具備更多構(gòu)象的GLUT3結(jié)合底物和抑制劑的超高分辨率結(jié)構(gòu)，從而清晰揭示了葡萄糖跨膜轉(zhuǎn)運這一基本細胞過程的分子基礎(chǔ) 。
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