利福平是一種所屬利福霉素家族的一種廣譜抗生素藥物，大家知道利福平的不良反應嗎?下面是學習啦小編為你整理的利福平不良反應的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　利福平的不良反應

　　1、消化道反應最為多見，口服該品后可出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應，發(fā)生率為1.7%～4.0%，但均能耐受。

　　2、肝毒性為該品的主要不良反應，發(fā)生率約1%。在療程最初數(shù)周內(nèi)，少數(shù)患者可出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過性升高，在療程中可自行恢復，老年人、酗酒者、營養(yǎng)不良、原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發(fā)生。

　　3、變態(tài)反應大劑量間歇療法后偶可出現(xiàn)"流感樣癥候群"，表現(xiàn)為畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、不適、呼吸困難、頭昏、嗜睡及肌肉疼痛等，發(fā)生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關(guān)系。偶可發(fā)生急性溶血或腎功能衰竭，目前認為其產(chǎn)生機制屬過敏反應。

　　4、其他患者服用該品后，大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橘紅色。偶見白細胞減少、凝血酶原時間縮短、頭痛、眩暈、視力障礙等。

　　利福平的禁忌癥

　　1、對該品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。

　　2、肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內(nèi)孕婦禁用。

　　利福平的注意事項

　　1、酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。

　　2、對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結(jié)果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現(xiàn)假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結(jié)果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結(jié)果增高。3、利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或該品與其他肝毒性藥物同服時有伴發(fā)黃疸死亡病例的報道，因此原有肝病患者，僅在有明確指征情況下方可慎用，治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化，肝損害一旦出現(xiàn)，立即停藥。

　　4、高膽紅素血癥系肝細胞性和膽汁潴留的混合型，輕癥患者用藥中自行消退，重者需停藥觀察。血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結(jié)果。治療初期2～3個月應嚴密監(jiān)測肝功能變化。

　　5、單用利福平治療結(jié)核病或其他細菌性感染時病原菌可迅速產(chǎn)生耐藥性，因此該品必須與其他藥物合用。治療可能需持續(xù)6個月～2年，甚至數(shù)年。

　　6、利福平可能引起白細胞和血小板減少，并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙等手術(shù)、并注意口腔衛(wèi)生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復正常。用藥期間應定期檢查周圍血象。

　　7、利福平應于餐前l(fā)小時或餐后2小時服用，清晨空腹一次服用吸收最好，因進食影響該品吸收。

　　8、肝功能減退的患者常需減少劑量，每日劑量≤8mg/kg。

　　9、腎功能減退者不需減量。在腎小球濾過率減低或無尿患者中利福平的血藥濃度無顯著改變。

　　10、服藥后尿、唾液、汗液等排泄物均可顯桔紅色[5] 。

　　妊娠期用藥

　　1、利福平可透過胎盤，動物實驗曾引起畸胎。人類雖尚無致畸報道，但目前無足夠資料表明可在妊娠期安全應用。

　　2、利福平可由乳汁排泄，哺乳期婦女用藥應充分權(quán)衡利弊后決定。

　　兒童用藥

　　該品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確立。

　　老年患者用藥

　　老年患者肝功能有所減退，用藥量應酌減。

　　利福平的藥物相互作用

　　1、飲酒可致利福平性肝毒性發(fā)生率增加，并增加利福平的代謝，需調(diào)整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現(xiàn)。

　　2、對氨基水楊酸鹽可影響該品的吸收，導致其血藥濃度減低;如必須聯(lián)合應用時，兩者服用間隔至少6小時。

　　3、該品與異煙肼合用肝毒性發(fā)生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙?；颊摺?/p>

　　4、利福平與乙硫異煙胺合用可加重其不良反應。

　　5、氯苯酚嗪可減少利福平的吸收，達峰時間延遲且半衰期延長。

　　6、利福平與咪康唑或酮康唑合用，可使后兩者血藥濃度減低，故該品不宜與咪唑類合用。

　　7、腎上腺皮質(zhì)激素(糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素)、抗凝藥、氨茶堿、茶堿、氯霉素、氯貝丁酯、環(huán)胞素、維拉帕米(異搏定)、妥卡尼、普羅帕酮、甲氧芐啶、香豆素或茚滿二酮衍生物、口服降血糖藥、促皮質(zhì)素、氨苯砜、洋地黃苷類、丙吡胺、奎尼丁等與利福平合用時，由于后者誘導肝微粒體酶活性，可使上述藥物的藥效減弱，因此除地高辛和氨苯砜外，在用利福平前和療程中上述藥物需適當加大劑量。該品與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血酶原時間，據(jù)以調(diào)整劑量。

　　8、該品可促進雌激素的代謝或減少其腸肝循環(huán)，降低口服避孕藥的作用，導致月經(jīng)不規(guī)則，月經(jīng)間期出血和計劃外妊娠。所以，患者服用該品時，應改用其他避孕方法。

　　9、該品可誘導肝微粒體酶，增加抗腫瘤藥達卡巴嗪(dacarbazine)、環(huán)磷酰胺的代謝，形成烷化代謝物，促使白細胞減低，因此需調(diào)整劑量。

　　10、該品與地西泮(安定)合用可增加后者的消除，使其血藥濃度減低，故需調(diào)整劑量。

　　11、該品可增加苯妥因在肝臟中的代謝，故兩者合用時應測定苯妥因血藥濃度并調(diào)整用量。

　　12、該品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解，因此兩者合用時左旋甲狀腺素劑量應增加。

　　13、該品亦可增加美沙酮、美西律在肝臟中的代謝，引起美沙酮撤藥癥狀和美西律血藥濃度減低，故合用時后兩者需調(diào)整劑量。

　　14、丙磺舒可與該品競爭被肝細胞的攝人，使該品血藥濃度增高并產(chǎn)生毒性反應。但該作用不穩(wěn)定，故通常不宜加用丙磺舒以增高該品的血藥濃度。