什么是狼人綜合癥 狼人綜合癥的病因
據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，自從1648年發(fā)現(xiàn)第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，“狼人綜合癥”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。什么是狼人綜合癥呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的資料，歡迎閱讀。
什么是狼人綜合癥
先天性全身多毛癥，俗稱“狼人綜合征”或“狼人癥”，是一組極其罕見的體毛生長異常。自中世紀(jì)以來，這種罕見綜合征一直受到科學(xué)家和普通大眾的關(guān)注。人類體表的體毛分為胎毛、毳毛和終毛三種類型。 終毛較長、粗且硬，有髓質(zhì)和黑素，包括頭發(fā)、睫毛、眉毛、胡須、腋毛、陰毛等，而先天性全身終毛增多癥是一種可表現(xiàn)常染色體顯性遺傳的CGH，常伴發(fā)牙齦增生和面部特征畸形。
據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，全世界第一例“狼人”患者發(fā)現(xiàn)于1648年。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，“狼人綜合征”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。
先天性全身多毛癥極其罕見，從中世紀(jì)以來僅有50個有關(guān)這種病例的記載。世界上的狼人分為兩種形態(tài)，第一種是長期生活在動物比如狼的身邊，脫離人類社會，生活方式和習(xí)慣都漸漸被狼同化。這些狼人不會說話，只會狼嚎，沒有任何社會性。另一種則是由于基因變異，患有狼人綜合癥，導(dǎo)致身體出現(xiàn)返祖現(xiàn)象，比如全身長滿毛發(fā)等。這樣的狼人除了長相不同，生活和一般人是一樣的。
狼人綜合癥的病因
研究人員對人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見的例子中，有的人會長出多個乳頭，還有人脊柱末端會長出類似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛癥狀的缺陷基因遺傳給后代，而他們的后代會有一半會繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是：胚胎在母體內(nèi)的第七八個月末就會失去被稱為胎毛的精細(xì)體毛。而患有先天性全身多毛癥的嬰兒出生時(shí)體毛會完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會伴隨他們一生。
墨西哥生物醫(yī)學(xué)研究中心多毛癥專家路易斯?菲古拉博士認(rèn)為：“‘狼人癥’和月亮以及狼沒有任何聯(lián)系，而是與基因有關(guān)。”
菲古拉認(rèn)為，“狼人癥”是一種返古現(xiàn)象，多毛癥基因曾是人類身上的一種“失傳基因”。當(dāng)遠(yuǎn)古時(shí)代的人類還是長滿毛發(fā)的靈長類動物時(shí)，身上就存在著這種基因，但當(dāng)人類漸漸進(jìn)化后，這種基因變得不再需要，就開始發(fā)生突變而“關(guān)閉”。然而患者不知何故，他們體內(nèi)被“關(guān)閉”的多毛癥基因現(xiàn)在又被“打開來了”。
據(jù)醫(yī)學(xué)紀(jì)錄顯示，自從1648年發(fā)現(xiàn)第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為，“狼人綜合癥”是一種“返祖”現(xiàn)象，多毛癥基因是人類身上的一種“失傳基因”。
據(jù)俄羅斯《真理報(bào)》報(bào)道，狼人綜合征或者說先天性全身多毛癥是一種極其罕見的先天性疾病。較早時(shí)候先天性全身多毛癥患者為了避免別人異樣和鄙視的眼光，白天通常會選擇呆在家里，僅在晚上人少的時(shí)候才出門。由于他們的這種做法，人們開始把這些不幸的人和狼聯(lián)系在了一起，于是這種疾病也就有了狼人綜合癥這個比較通俗的名字。
在最嚴(yán)重的先天性全身多毛癥患者身上，除了手心和腳底之外全身其它任何地方都會長滿稠密的體毛。研究人員認(rèn)為，導(dǎo)致這種疾病出現(xiàn)的原因是可能是基因突變，也可能是潛伏在人體內(nèi)的一種基因的“蘇醒”，從而導(dǎo)致這些人又向后退化到人類多毛時(shí)代。
先天性全身多毛癥極其罕見，從中世紀(jì)以來僅有50個有關(guān)這種病例的記載。據(jù)記載，法國國王亨利二世的宮廷中就曾出現(xiàn)過這樣的狼人。亨利國王對人類天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個看起來好像半人半獸的10歲男童被當(dāng)作禮物送給了亨利國王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長達(dá)4英尺厚的金黃色體毛。這個男孩的名字叫佩德羅·岡薩雷斯，出生在加那利群島(Canary Islands)。佩德羅娶了一位可愛的法國婦，并成了很多孩子的父親，其中他的5個孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫都把繪畫主題放在了這個奇異的人身上，直到現(xiàn)在仍然還有一些油畫懸掛在奧地利茵斯布魯克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(Ambras Castle)中。
從那以后，在中國、波蘭、德國、俄羅斯和墨西哥境內(nèi)都發(fā)現(xiàn)過這種狼人。研究人員對人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。在一些罕見的例子中，有的人會長出多個乳頭，還有人脊柱末端會長出類似尾巴的突體。父母雙方都可以把控制先天性多毛癥狀的缺陷基因遺傳給后代，而他們的后代會有一半會繼承父母的這種缺陷基因。典型情況是。而患有先天性全身多毛癥的嬰兒出生時(shí)體毛會完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會伴隨他們一生。
現(xiàn)在最著名的先天性全身多毛癥病例出現(xiàn)在墨西哥的一個家庭。令人遺憾的是，這個家庭中的多數(shù)人已經(jīng)把輪流上演他們這種畸形人物秀作為一種收入來源。這個墨西哥家庭成員身上所長的體毛無論是稠密程度還是顏色深度都有甚于在亞洲和歐洲出現(xiàn)的狼人。這個家庭中的男人身上的體毛要比女人身上的更粗并更密，這顯示先天性全身多毛癥是一種伴X染色體顯性遺傳病。
多毛癥有幾種不同的類型，先天性多毛癥患者身上的體毛沒有顏色，精細(xì)松軟，生長稠密，會伴隨人一生。痣樣多毛癥患者身上的某個斑點(diǎn)或某個地方會長出過多的稠密體毛，而正常體毛則會圍繞在斑點(diǎn)周圍。后天性多毛癥是在人出生后才出現(xiàn)的，這不同于出生前就會出現(xiàn)的其它類型的那些多毛癥。
統(tǒng)計(jì)學(xué)顯示，人類患多毛癥的幾率為10億分之一。而且，目前全世界只能找到1名還健在的多毛癥患者。這種疾病可能比較輕，也可能比較嚴(yán)重，盡管嚴(yán)重的多毛癥非常罕見。嚴(yán)重多毛癥的原因來自于基因遺傳缺陷確信無疑。一些這樣的多毛癥患者偶爾還會被稱為“長胡子女士”、“狼人”和“狗男童”。你可能聽說過維克托·丹尼·拉莫斯(Victor Danny Ramos)和加布里埃爾·拉利·拉莫斯(Gabriel Larry Ramos)這兩個人。這對兄弟的臉上和胸脯上都長了過多的毛，看起來和動物差不多。他們身上唯一沒有長毛的地方是他們的眼睛、嘴巴、上耳和手周圍。這兩人都曾經(jīng)做過雜技表演，甚至他們的兩個堂兄弟也有這種多毛癥。
這種疾病還出現(xiàn)在了一些形式的媒體中。電影《迪安的皮毛》(Fur: an imaginary portrait of Diane Arbus)中的主角就患有嚴(yán)重的多毛癥。電影《人性》(human nature)也表現(xiàn)了一個患有多毛癥的婦女的生活。在帕特麗夏·康沃爾所寫的3部小說中，故事的女主角吉恩·巴普利斯特·坎多娜(Jean-Baptiste Chandonne)也患有這種多毛癥。
對這種疾病進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，荷爾蒙分泌過多也會導(dǎo)致這種多毛癥的出現(xiàn)。男性身上的體毛是對體內(nèi)荷爾蒙分泌的一種自然反應(yīng)，而男性荷爾蒙則會刺激毛發(fā)生長和增加毛發(fā)的粗度。在多數(shù)情況下，多毛癥都是先天遺傳而來的，然而還有一些藥物和毒品(例如水銀)也可以導(dǎo)致毛發(fā)過分的生長。而且，營養(yǎng)失調(diào)或未經(jīng)處理的身體感染也可引起多毛癥。對于多數(shù)病人來說，這種疾病是一個影響容貌的問題。治療這種疾病的可能辦法就是給毛發(fā)脫色上蠟，而這只是暫時(shí)性的，永久性的去除體毛需要使用電蝕或激光處理毛囊。電蝕治療的價(jià)格稍微貴些，大概在25美元至150美元不等。
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